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プラスミドDNAで検索した結果:13件
DNA-1では大腸菌プラスミドDNA(pUC19)を簡便法で精製することを試みる。 手順 1. ... DNA-1 大腸菌プ
プラスミドDNAのbについては、EcoRⅠ処理し ... DNA実験 1、目的 制限酵素処理したDNAと未処理のDNA
の形質転換 《実験目的》 GSTをコードする遺伝子を組み込んだプラスミドDNA(pGEX)をヒートショック法により大腸菌に導入し、発現させる。 ... 《原理》 大腸菌の細胞壁に一時的に穴を開け、大腸菌を42℃で...
制限酵素で調製したDNAを切断し、アガロースゲル電気泳動で目的DNA断片(外来遺伝子)を確認する実験を通して制限酵素の意義を理解し、アガロースゲル電気泳動の原理を知る。 ... このプラスミド
連結したプラスミドDNAをコンピテントセルに導入し形質転換を行う。 42℃に30秒.. ... 目的 プラスミドpHSG‐GFPのGFP遺伝子をプラスミド
遺伝子工学基礎実験 <実験操作> DNA断片の分離(3日目) プラスミドDNAの制限酵素による切断 以下の溶液を順に混合した。 ... プラスミド
そして遺伝子をある生物から別の生物へ組み込む手段として、「ベクター」と呼ばれるプラスミドやファー.. ... その仕組みを簡単に説明すると、制限酵素はDNA分解酵素の一種で、本来自分のDNA
具体的には、まず試験管内でプラスミドのDNA(ベクターと呼ぶ)と目的のDNA断片との組換えDNA分子を作製し、これを再び大腸菌に導入する。次に、
生体高分子の取り扱い方 アガロースゲル電気泳動によるDNA分析 <目的> ・大腸菌からRNAなどを取り除き、プラスミドDNAのみを取り出す。 ・
また、与えられたプラスミドDNAに制限酵素を反応させ、切れた分子を電気泳動させ、分子量を確認する。これらの実験操作を通じてDNAについての知識及び基本的な実験操作について学習する
ウシ血清からのIgG抗体の精製の目的・手順 目的 Protein G sepharoseを用いたアフィニティークロマトグラフィーで、ウシ血清に含まれるIgG抗体を精製する。 手順 ?Protein G sepharose4 Fast FrowをPoly prepカラムに5...
エッペンドルフチューブを減圧乾燥でおよそ15分間乾燥したのち、チューブの底にあるDNAを20μLの滅菌蒸留水に溶解させ、最終濃度が 50μg/mLなるように、RNaseを1μL加えた。 ... 目的 プラスミド...