資料紹介

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実験の要旨
　ブロモベンゼンとマグネシウムを反応させてGrignard試薬（臭化フェニルマグネシウム）を作り，これと安息香酸メチルを反応させることでGrignard反応を行ない生成物を得る実験を行った。1HNMRや融点測定の結果，生成物はトリフェニルメタノールだと分かり，収量は0.22g（2.4％）であった。
実験の目的
　ブロモベンゼンからGrignard試薬を作り，安息香酸メチルと反応させてGrignard反応を行なう。
原理
＜Grignard反応[Grignard reaction]＞1) , 3)
　Grignard反応（図１）はGrignard試薬RMgXがアルデヒドやケトンの炭素に求核付加しアルコールを生成する反応である。Grignard試薬のR－MgX間は強く分極しており，ほとんどの場合R:－と＋MgXとしてふるまう。
図１　Grignard反応の機構
　始めにLewis酸である＋MgXがカルボニル酸素と酸塩基錯体を形成し，カルボニル基の求電子性が高まる。このカルボニル炭素にR:－の求核付加が起こり，四面体マグネシウムアルコキシド中間体が生成する。これに薄い酸水溶液を加...

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